Sağlık Bakanı Kemal Memişoğlu, Türkiye'nin 2026 yılının ilk yarısında kendi SMA (Spinal Müsküler Atrofi) ilacını üretmeye başlayacağını açıkladı. Çanakkale ziyareti sırasında önemli açıklamalarda bulunan Bakan Memişoğlu, Türkiye'nin nadir hastalıklar ve moleküler tedaviler alanında kendi tedavisini üretebilen bir ülke olma hedefini paylaştı.
Bakan Memişoğlu, "İnşallah 2026'nın ilk yarısında Türkiye kendi SMA ilacını üretip, nadir hastalıklarla ilgili büyük bir adım atacak. Bundan sonra özellikle moleküler tedavilerde ve nadir hastalıklarda, kendi tedavisini ve ilacını üretebilen bir ülke haline geleceğiz" dedi.
Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) koordinasyonunda yürütülen çalışmalar sayesinde, üretilecek ilaç, cihaz ve malzemeler yalnızca Türkiye'nin değil, çevre ülkelerin sağlık ihtiyaçlarını da karşılayacak. Memişoğlu, yerli üretimin sağlıkta dışa bağımlılığı azaltacağını ve kritik ilaçların erişilebilirliğini artıracağını belirtti.
SMA, özellikle çocukları etkileyen genetik bir kas hastalığı olarak biliniyor. Türkiye'nin kendi ilacını üretmesi, hem hastalar için umut kaynağı olacak hem de ülkenin sağlık teknolojileri alanındaki yetkinliğini gösterecek. Uzmanlar, yerli üretimin nadir hastalıklar alanında önemli bir dönüm noktası olduğunu söylüyor.
Bakan Memişoğlu, Türkiye'nin sadece ilaç üretimiyle sınırlı kalmayacağını, moleküler tedavi ve genetik hastalıklar alanında da ilerlemeler kaydedeceğini ifade etti. TÜSEB'in koordinasyonunda geliştirilecek teknolojilerle, Türkiye sağlık altyapısını güçlendirecek ve bölgede sağlık alanında öncü bir konuma yükselecek.
Haber Merkezi